氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊的制备及体外释放

      浏览:

检验医学与临床2010年8月第7卷第l6期Iedi,垒!!!:!!:!:!:!

氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊的制备及体外释放

李应霞,余佳(重庆市第九人民医院药研室40O700)

【摘要】目的对氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度。方法以释

放度为评价指标,采用单因素考察缓释包衣处方工艺,确定主要辅料的种类、用量范围和工艺条件等,在此基础上采

用正交设计进一步筛选具有理想缓释效果的处方工艺。结果氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊的最优工艺为Eud—

ragitRS30D与RL30D的质量比为4:l,包衣增重15,热处理时间12h。其释药行为具有明显的缓释特征。

结论氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊具有良好的体外释放效果。

氢溴酸加兰他敏;缓释微丸胶囊;体外释放

D10:1O.3969/j.issn2O10.16.011

中图分类号:R971;R944.5文献标志码:A文章编号:1672—9455(2010)16一l686—03

StudyonpreparationandreleaseinvitroofGalanthamineHydrobromideExtended_。ReleasePelletCapsuleLIYing—_

xia,yL,Jia.ChongqingNinthPeopleSHospital,Chongqing400700,China

[Abstract]ObjectiveTostudytheprescriptionandtechnologyofGalanthamineHydrobromideExtended—。Re’‘

leasePelletCapsule(EPC)andtoinspecttheextended—releasepropertyinvitro.MethodsThesinglefactororthogo—

naldesignwasusedtoscreentheprescriptionandtechnologywiththereleaseasindexanddeterminethetypeandac-

countofmainauxiliarymaterialsandtechnologicalcondition.ResultsTheoptimalprescriptionandtechnologywere

asfollows:themassratioofRS30DtoRI3氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊的制备及体外释放0Dwas4:1,coatingwithweightincrementby15%andheattreatingfor

12h.Thedrugreleasebehaviorhadthecharacterofsustainedrelease.ConclusionGalanthamineHydrobromideEPC

hasthegoodeffectofextended—releaseinvitro.

[Keywords]galanthaminehydrobromide;extended—releasepelletscapsule(EPC);releaseinvitro

氢溴酸加兰他敏是菲啶类生物碱[1],是第2代可逆性、竞京门头沟医药化工材料厂生产),柠檬酸三乙酯(药用,安徽丰

争性胆碱酯酶抑制剂,其作用比毒扁豆碱弱,但能选择性地抑原生物化学集团有限公司生产),微粉硅胶(药用,湖州展望化

制乙酰胆碱酯酶,且作用持久,毒性低。国内近年公开报道的学药业有限公司生产),甲基硅油(药用,安徽省蚌埠市鑫盛化

有普通口服常释剂型——分散片、片剂的研究文献【。_3,但口服工有限责任公司生产),胭脂红(食用,染料研究所有限公

常释剂型因半衰期短,有效血药浓度维持时间短,每日需服用司生产),4号不透明空心胶囊(药用,苏州胶囊有限公司生

2~3次,给患者带来不便。本文通过正交试验对缓释微丸的产)。

处方工艺进行了筛选,拟研制日服1次的氢溴酸加兰他敏缓释1.3方法

微丸


恭祝你福寿与天齐 烟台氨纶好样的 恐龙革命1

参考资料

热门标签

更多 >