疫苗何时能在我国投入生产？我国甲型H1N1流感疫苗的产量如何？针对这些问题，国家食品药品监管局药品注册司生物制品处处长尹红章于26日接受了新华社记者的采访。
世界卫生组织于19日宣布，由于实验室中的甲型H1N1流感病毒生长速度缓慢，研究人员无法提取病毒“留种”，这可能导致疫苗生产厂商在7月中旬前无法生产出针对甲型H1N1流感病毒的疫苗。
尹红章表示，疫苗生产的安全性要求极高，因此，各国疫苗生产必须在世界卫生组织整个流感行动计划的框架下进行。我国也必须在得到世界卫生组织构建的毒株后，才能用于疫苗生产。根据目前的进展情况，我国可能在5月底至6月上旬从世界卫生组织获得用于生产甲型H1N1流感疫苗的毒株。
尹红章还介绍了我国现存的11家季节性流感疫苗生产企业。其中，仅有1家具备大流行流感疫苗的生产资质。如果甲型H1N1流感被确定为季节性流感，我国的11家疫苗生产企业都可以立即投入生产，年产能可达3.6亿剂；如果甲型H1N1流感被确定为大流行流感，我国仅1家企业具备生产资质，年产能为2700万剂。
尹红章进一步解释，一般来说，疫苗生产企业最快可以在40天至50天内生产出第一批疫苗。据此速度，如果甲型H1N1流感被确定为季节性流感，我国的第一批疫苗生产量可达300万剂；如果甲型H1N1流感被确定为大流行流感，我国的第一批疫苗生产量则为25万剂。
总之，我国正密切关注世界卫生组织关于甲型H1N1流感病毒的研究进展，以确保疫苗生产的及时性和有效性。
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